注射用吗替麦考酚酯

KIMET

注射用吗替麦考酚酯本品用于接受同种异体肾脏,心脏或肝脏移植的病人,作为器官排斥反应的预防用药。本品主要成分为吗替麦考酚酯,是处方药药品，应在医生的指导下使用。

文章目录一、注射用吗替麦考酚酯的概述二、注射用吗替麦考酚酯的功能主治三、注射用吗替麦考酚酯的用法用量四、注射用吗替麦考酚酯的药物相互作用五、注射用吗替麦考酚酯的不良反应六、注射用吗替麦考酚酯的注意事项 注射用吗替麦考酚酯的概述 1、定义 注射用吗替麦考酚酯本品用于接受同种异体肾脏,心脏或肝脏移植的病人,作为器官排斥反应的预防用药。 2、别称 注射用吗替麦考酚酯。 3、成份和性状 本品主要成分为吗替麦考酚酯。 本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。 4、是否处方药 处方药。 5、储藏和有效期 遮光,密闭保存,不得过期使用。配制后应保存在15—30℃环境下,4小时内使用。药品应存放于小孩接触不到的地方。 注射用吗替麦考酚酯的功能主治 本品用于接受同种异体肾脏,心脏或肝脏移植的病人,作为器官排斥反应的预防用药。 注射用吗替麦考酚酯的用法用量 使用方法和药物配置:静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制,两小瓶相当于1克剂量,建议浓度为6毫克/毫升,宜采用两步稀释法。 1、第一步: 1.1、每一小瓶中注入20毫升5%的葡萄糖溶液并摇匀。注意无菌操作。 1.2、轻轻摇动小瓶使药品溶解(若室温低,可微热)。 1.3、溶解后溶液应为淡黄色液体,无杂质和沉淀物。否则应弃去不用。 2、第二步: 2.1、用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解,最终药物浓度约为6毫克/毫升左右。 2.2、观察溶液是否透明、无杂质,否则应弃去不用。本品溶液应在配制后立即或4小时内使用。本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用,持续14日。推荐剂量为1克,每日二次。 注射用吗替麦考酚酯的药物相互作用 尚不明确。 注射用吗替麦考酚酯的不良反应 主要不良反应包括:腹泻、白细胞减少、败血症、呕吐和某些类型的感染。 注射用吗替麦考酚酯的注意事项 实验室监测:治疗第一月内,应每周进行血常规检查。第二月和第三月内每月检查两次,以后每月检查一次直至一年。如白细胞进一步减少,绝对计数1.3*103微升,应停药或减少剂量,并密切观察患者情况。约3%的患者出现消化道出血,而胃肠道穿孔(结肠、胆囊等)少见。使用本品会使消化道不良反应发生率增高,如消化性溃疡、出血和穿孔等。因此,应慎用于活动性、严重消化系统疾病患者。肾移植患者应使用本品1克每日二次(总剂量每日2克),并联合使用环孢霉素和糖皮质激素。将本品稀释至约6毫克/毫升,静脉缓慢输注超过2小时。速度约为84毫升/小时(总剂量约为1克)。 警告:本品禁忌静脉快速滴注或推注。 特殊剂量说明:白细胞降低者(白细胞绝对计数<1.3*1013/微升),应停用本品或减少剂量。肾功能严重损害者:肾功能是严重损害者在肾移植后短期使用本品,剂量不宜超过一克,每日二次。同时应密切观察病情变化。对移植肾功能延迟者,不必调整剂量。